미국 식품의약청(FDA)는 의료기기 제조사를 위한 "의료기기 사이버보안 사후 관리방안" 가이드 초안을 발표하였다.
 
가이드 초안에는 의료기기가 판매된 후, 의료기기에 존재하는 취약점을 모니터링, 식별 및 해결하는 권고사항을 자세히 담고 있다.
 
2014년 10월 1일, FDA는 의료기기의 개발 단계에서부터 제품에 사이버보안을 구축하기 위해 의료기기 가이드를 발견하였다.
 
이번 가이드는 데일리시큐 자료실에서 다운로드 가능하다.
 
★정보보안 대표 미디어 데일리시큐!★
 
[외신. 2016. 1. 18. SANS Korea]